Evan Clarkson, un băiat de șapte ani suferă de o boală genetică rară, sindromul Angelman, care îl face să zâmbească tot timpul, scrie Metro.co.uk.

Boala de care suferă copilul din Marea Britanie este provocată de o tulburare cromozomială care provoacă dificultăți grave de învățare și îl face să zâmbească mereu și să arate fericit în orice moment al zilei, scrie libertatea.ro.

Mama sa, Kerry Clarkson, a spus că Evan este ”un copil incredibil de fericit și iubitor. Suntem norocoși să-l avem în viața noastră”. În vârstă de 43 de ani, mama care se ocupă exclusiv de îngrijira fiului său spune că acesta ”este un băiețel fericit și interesat. Nu ne plângem de milă din cauza asta, dimpotrivă”.

Kerry a observat încă de când fiul său avea doar două luni că are o problemă deoarece nu se putea concentra asupra unui lucru. Totuși, abia când acesta a mai crescut și a observat că se dezvoltă mai încet decât Daisy, fiica a vărului ei, care era o vârstă similară, a decis să meargă la medic.

„Evan era un copil foarte fericit, dar îmi amintesc că încet încet am observat că nu ia lucruri în mână așa cum făcea Daisy și nici nu urmărea nimic cu privirea. La început ne-am gândit că poate este orb, dar apoi ne-am dat seama că nu este cazul. Totuși, ek nu a pus mâna pe mâncare până când a trecut de vârsta de un an și nici nu a scos un alt sunet în afară de chicotit”, a povestit femeia.

Atunci când au pbservat că fiul lor nu face nimic din ceea ce făceau alți copii de vârsta lui, cei doi soți au început să se panicheze, dar medicul de familie le spunea să nu se îngrijoreze, chiar dacă Evan nu mergea în picioare sau de-a bușilea. ”Ori de câte ori mergeam la medici ne săuneau să nu ne facem griji. Dar am început să căutăm online și atunci ne-am îngrijorat cu adevărat. Am jurat să nu mai căutăm pe internet pentru că orice găseam acolo era înspăimântător”.

Totuși, când Evan avea 10 luni, în urma mai multor teste și analize a fost diagnosticat cu Angelman, o afecțiune rară. „Diagnosticul a reprezentat libertatea noastra. Odată ce am știut cu ce aveam de-a face puteam începe să gestionăm situația. Da, a fost devastator să aflăm că ceva era foarte greșit, dar deja știam asta. Dar faptul că am putu să-i dăm un nume ne-a ajutat”, explică mama lui Evan.

Ajuns la șapte ani, Evan nu poate merge, se poate doar târî și are epilepsie destul de gravă. El ia tei medicamente de două ori pe zi și are probleme cu somnul.

"Ne-am panicat, dar am realizat că avem un copil uimitor, fericit, superb și care emană bucurie. Ne-ar plăcea să putem comunica cu el în cele din urmă”, a mai spus Kerry.