La doar câteva luni de la scandalul care a izbucnit în SUA cu privire la retragerea de pe piață a produsului Zantac (medicament pe bază de ranitidină), pe motiv că ar putea determina apariția cancerului, iată că și Uniunea Europeană ia o decizie similară. Astfel, în acest moment, toate medicamentele care conțin Ranitidină au fost blocate de la vânzare, informează publicaţia capital.ro.

Conform mai multor surse din industrie, decizia a fost luată la nivel european, iar România a fost obligată să se conformeze, iar Agenția Națională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România a anunţat despre acest fapt printr-o decizie. 

Până când specialiștii nu se vor elucida cu privire la efectele adverse ale acestui produs, medicamentele pe bază de ranitidină nu vor mai putea fi vândute.

De menționat că încă nu s-a retras complet de pe piață, ceea ce înseamnă că s-ar putea relua comercializarea lui.

În SUA, au fost retrase anumite variante de medicamente pe bază de ranitidină după s-au descoperit urme ale unei impurități cancerigene numite N-nitrozodimetilamină (NDMA) în unele dintre acestea.

Ranitidina, precum și alte medicamente pe bază de Ranitidina, cum este cazul Arnetinului, sunt extrem de folosite în România în tratarea afecțiunilor de stomac. Mai mult decât atât produsele sunt utilizate de foarte mulți ani și până acum nimeni nu a semnalat că ar putea avea efect cancerigen.