Teste rapide antigen, utilizate în SUA și UE, aprobate de Agenția Medicamentului
Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a înregistrat două tipuri de teste rapide pentru depistarea SARS-COV-2 produse de două companii americane.
Potrivit AMDM, utilizarea acestora permite identificarea timpurie și cu o precizie de aproximativ 100% a prezenței virusului în organism. Rezultatele sunt obținute în 15-30 de minute fără a fi necesară utilizarea unui laborator specializat. Metoda dată este cu succes utilizată în screeningul infecției cu SARS-COV-2.
“Tehnologiile de diagnostic au un rol decisiv în combaterea și controlul răspândirii pandemiei cu COVID-19. Anume din această cauză, prioritatea Agenției alături de alte autorități implicate, este să majoreze capacitatea de testare a Republicii Moldova, dar și să identifice testele care furnizează un grad cât mai înalt de precizie, în conformitate cu standardele internaționale stabilite de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) și Autoritatea Americană a Medicamentului (FDA) ” a declarat directorul Agenției Eremei Priseajniuc.