Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat utilizarea vaccinului anti-COVID dezvoltat de Johnson & Johnson. Serul, numit Janssen, este cel de-al patrulea aprobat pentru țările europene. În ţara noastră, acesta face parte din lista celor 10 vaccinuri recomandate pentru utilizare de către Comitetul Național Consultativ de Experți în domeniul imunizărilor.

Vaccinul dezvoltat de compania americană are o eficiență de 66% în prevenirea COVID. Rezultatul a fost obținut în urma unui studiu clinic global derulat pe trei continente și testat pe diferite variante ale virusului. Totodată, acesta este 85 la sută eficient în prevenirea cazurilor severe. Spre deosebire de vaccinurile de la Pfizer, Moderna și AstraZeneca, serul este administrat într-o singură doză și poate fi păstrat la temperatura frigiderului. De la 2 la 8 grade este stabil timp de trei luni, iar la -20 de grade timp de doi ani. Acesta poate fi administrat persoanelor de peste 18 ani.

Comisia Europeană a rezervat, încă din luna august a anului trecut, 400 de milioane de doze de vaccin Johnson & Johnson pentru statele membre. Coordonatorul campaniei naționale de vaccinare din România a declarat că ţara vecină va primi, cel mai probabil în aprilie, prima tranşă. României i-ar reveni circa 8 milioane de doze. În SUA, vaccinul a fost aprobat la sfârșitul lunii februarie.