Agenția Europeană pentru Medicamente a anunțat că evaluează o solicitare din partea laboratorului Johnson & Johnson de a permite administrarea unei doze de rapel cu vaccinul pe care l-a conceput împotriva COVID-19 persoanelor cu vârsta de peste 18 ani în UE.

„Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman al EMA va efectua o evaluare accelerată a datelor transmise de compania care comercializează vaccinul”, a spus autoritatea europeană de reglementare, adăugând că un rezultat „este așteptat în următoarele săptămâni”.

Aprobarea solicitată este pentru utilizarea unei doze de rapel a vaccinului cu o singură doză, care urmează să fie administrată persoanelor cu vârsta de peste 18 ani la cel puțin două luni după prima doză, a declarat Agenția Europeană pentru Medicamente, potrivit hotnews.

Confruntată cu creșterea numărului de cazuri de COVID-19, Uniunea Europeană și-a accelerat procesul de aprobare a rapelurilor și a opțiunilor viabile de tratament, dincolo de vaccinuri. Campaniile de administrare a dozelor booster s-au concentrat inițial pe persoanele în vârstă și pe cei cu un sistem imunitar slăbit.

Uniunea Europeană a aprobat până acum vaccinurile pe bază ARNm de la Pfizer-BioNTech Moderna pentru a fi administrare ca a treia doză la cel puțin șase luni după o schemă completă de vaccinare. Se ia în considerare și dozele de rapel AstraZeneca.