Agenția Europeană a Medicamentului „încă nu a ajuns la o concluzie” în privința vaccinului AstraZeneca
Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că încă evaluează dacă vaccinul AstraZeneca coronavirus este legat de apariția unor cheaguri de sânge rare, după ce un înalt oficial din cadrul EMA a spus într-un interviu că există o astfel de legătură.
Anunțul vine după ce Marco Cavaleri, șeful strategiei de vaccinare în cadrul Agenției, a spus, într-un interviu pentru publicația italiană Il Messaggero: „În opinia mea, putem spune acum, este clar că există o legătură cu vaccinul. Ce cauzează această reacție, totuși, nu știm încă”.
De câteva săptămâni, au apărut suspiciuni cu privire la posibile reacții adverse grave, dar rare, după observarea la persoanele vaccinate cu AstraZeneca a unor cazuri de tromboză atipică.
La precedenta întâlnire, din 31 martie, PRAC nu a eliminat relaţia cauză-efect, dar nici nu a găsit evidenţe clare ale legăturii dintre AstraZeneca şi dezvoltarea de coagulări sangvine şi o scădere a numărului de plachete (trombocitopenie), astfel încât EMA a continuat să considere că beneficiile acestui vaccin asupra COVID-19, o boală cu risc de spitalizare şi deces, sunt mai mari decât orice efect secundar.
Însă Germania şi Olanda au suspendat din precauţie vaccinările cu AstraZeneca la cei sub 60 de ani în aşteptarea evaluării.