Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a autorizat produsului farmaceutic Molnupiravir, medicament indicat în tratarea formelor ușoare și moderate de COVID-19. Decizia a fost luată cu votul unanim al membrilor Comisiei din cadrul AMDM.

Instituția anunță că, în regim de urgență, urmează a fi avizat prețul produsului, iar după publicarea Ordinului în Monitorul Oficial, preparatul va putea fi plasat pe piața farmaceutică din Republica Moldova. 

Agenția Medicamentului precizează că Molnupiravir poate fi găsit deja în farmacii, după ce luna trecută AMDM a oferit pentru doi producători permis de import, prin procedura de emitere a autorizaţiei de import a medicamentelor neînregistrate.

Reamintim că Molnupiravir este indicat pentru tratamentul formelor ușoare până la moderate ale infecției cu noul coronavirus la adulți. 

Molnupiravir trebuie administrat cât mai curând posibil după stabilirea diagnosticului de COVID-19 și în decurs de 5 zile de la debutul simptomelor, deoarece studiile clinice au demonstrat că medicamentul este mai eficient atunci când se administrează în stadiile incipiente ale bolii.