"Boala fluturelui" în fotografii. La Chişinău se desfăşoară o expoziţie foto dedicată problemelor oamenilor care suferă de această maladie genetică rară. Pielea lor este atât de fragilă, încât orice mişcare înseamnă pentru ei durere. Bolnavii susţin, însă, că indiferenţa omenilor le provoacă mai multă suferinţă.

"Boala fluturelui" nu poate fi tratată. Bolnavii pot folosi doar medicamente speciale şi pansamente pentru a-şi atenua puţin durerea. Dar medicamentele pentru o lună costă tocmai 10 mii de lei, o sumă prea mare pentru suferinzi.

Reprezentanţii asociaţiei non-guvernamentale "Debra" susţin că au organizat o expoziţie foto pentru a sensibiliza autorităţile.

"Pentru ca societatea şi guvernarea să afle că această problemă există şi să ne ajute. Avem nevoie de medicamente costisitoare, să putem, cu timpul, să fim încadraţi şi în câmpul muncii şi să fie modificate legile, deoarece aşa bolnavi nu pot trăi cu o pensie de 600 de lei lunar", a precizat Eugen Brad, preşedintele asociaţiei "DEBRA".

O altă problemă cu care se confruntă aceşti bolnavi este indiferenţa, dar nu doar a oamenilor de rând, ci şi a medicilor.

"Suntem ignoraţi de oameni, dar şi de medici. Am probleme când trebuie să dau analizele, să primesc un tratament cu picurătoarea, nu vor să mă ajute", a relatat Maria Dumbravă, organizator expoziţie.

La rândul lor, reprezentanţii Ministerului Sănătăţii susţin că problemele acestor bolnavi sunt cunoscute şi soluţionate. Potrivit lor, Ministerul Sănătăţii va aduce doar în acest an din Germania medicamente în valoare de două milioane de lei.

"Pansamentele respective urmează să ajungă în Moldova în cel mai apropiat timp şi sub egida Ministerului Sănătăţii va fi elaborată o metodă de distribuire a acestor pansamente celor care necesită", a precizat Mircea Beţiu, membru al comitetului de dermatologie.