Ali Hussain, un copil din Bihar (nordul Indiei), suferă de o boală rară şi care l-a transformat într-un monstru într-o perioadă a vieţii când alţi puşti de vârsta lui sunt foarte energici şi sănătoşi.

Progeria sau sindromul Hutchinson–Gilford este o boală genetică foarte rară, care se manifestă prin îmbătrânirea prematură a bolnavilor, scrie evz.ro.

Ea afectează un copil din patru milioane de nou-născuţi, iar simptomele apar de la vârsta de 3, 4 ani.

Până la 10-12 ani, copiii ajung bătrâni şi prezintă toate bolile şi simptomele caracteristice.

Din cauza acestor afecţiuni, foarte mulţi mor, lăsând în urma lor multă durere.