Președintele Republicii Moldova, Maia Sandu, a discutat în această după amiază, în format online, cu reprezentații „Janssen Pharmaceutica”, companie deținută de „Johnson & Johnson”. Vaccinul împotriva COVID-19, produs de această companie, este aprobat și utilizat în SUA, iar acum câteva zile el a fost aprobat de Agenția Europeană pentru Medicamente și omologat de Organizația Mondială a Sănătății.

„Le-am vorbit despre situația pandemică din Republica Moldova și despre eforturile făcute pentru a asigura țara cu vaccin. Am examinat posibilitatea ca și cetățenii noștri să beneficieze de acest preparat - fie prin platforma COVAX, fie direct”, a spus doamna Maia Sandu.

Șeful statului a dat asigurări că, împreună cu echipa de la Președinție, va continua să discute cu partenerii Republicii Moldova și cu companiile producătoare pentru a asigura accesul cetățenilor moldoveni la vaccin de mai multe tipuri.

Vaccinul Johnson & Johnson este administrat într-o singură doză și poate fi păstrat în frigider.

Serul este un vaccin cu „vector viral”.  El utilizează ca suport un alt virus mai puţin virulent, transformat pentru a-i adăuga instrucţiuni genetice de la o parte a virusului responsabil pentru COVID-19. Odată ajuns în celule, se produce o proteină tipică SARS-CoV-2, educând sistemul imunitar să o recunoască.

În cursul testelor clinice, eficacitatea vaccinului a fost de 85,9% împotriva formelor severe de COVID-19 în Statele Unite, potrivit datelor publicate de FDA. Toate regiunile testului clinic combinate, aceasta a fost de 66,1% împotriva formelor moderate ale bolii şi, în general, "similare" pentru toate categoriile de populaţie (vârste, grupuri etnice).

Efectele secundare cele mai frecvent observate au fost durerea la locul injecţiei, cefaleea, oboseala şi durerile musculare.