Minunile există! Un copil din Moldova, care suferă de o boală rară, va merge la tratament peste hotare grație unei postări pe Instagram a unei vedete ruse
Istorie cu sfârșit frumos. În decembrie la postul TV PRIME a fost relatată povestea de Maxim Brumari, băiatul de 13 ani, care de la naștere suferă de boala rară Spina Bifida. El nu simte partea inferioară a corpului și este nevoit permanent să administreze medicamente. Mama lui de mai mulți ani a căutat tratament pentru fiul său și l-a găsit în străinătate. Timp de jumătate de an, femeia a bătut pragurile pe la instituțiile de stat, pentru a cere ajutor, dar fără succes. După difuzare altui reportaj despre Maxim Brumari în luna iulie, s-au găsit oameni cu suflet mare, iar în curând băiatul va merge la tratament peste hotare. Mama băiatului a fost contactată de reprezentanții Fundației ”Clubul Oamenilor Buni” din Rusia.
”Cum eu am strigat ura, Maxim privea un film și a strigat și el ura, gata plecăm. Ei, nu gata plecăm. Mai avem ceva de făcut.”, a povestit mama lui Maxim, Tamara Rusu.
Colectarea unui milion și jumătate de ruble, echivalentul a peste 331 de mii de lei, în doar 24 de ore a fost posibilă datorită postării pe Instagram a vedetei ruse Irina Ponaroșcu, susținătoarea fundației. Ea a aflat despre acest caz de la voluntara Alexandra Ivanova.
”Acțiunea ei se numește "Sâmbăta bunătății". În fiecare sâmbătă, pe profilul ei de pe Instagram apare istoria unui adult sau copil, care are nevoie de tratament sau reabilitare.”, a menționat voluntarul, Alexandra Ivanova.
După ce am povestit istoria lui Maxim, mama băiatului a început să primească scrisori de la oamenii cu aceeași problemă. Unii cer sfaturi, alții pur și simplu își împărtășesc durerea.
Anual, în țara noastră, cu Spina Bifida se nasc până la 15 copii. Numărul exact, nu se cunoaște.
”Mie toată lumea îmi spunea - pentru că nu este rezolvare la problemă, ce te chinui, pentru ce iți trebuie? Trăiește așa cum este. Dar totuși eu am căutat, eu am găsit. Eu le spun ca să caute mereu ieșire din situație, ea există.”, a spus mama lui Maxim, Tamara Rusu.
La sfârșitul lunii octombrie Maxim va merge cu mama sa la Ufa, unde va fi tratat la Spitalul Clinic Republic pentru Copii din localitate.
”Mie nu-mi este frică de viitor, eu o să merg cu curaj și cred că totul o să fie bine.”, a afirmat copilul diagnosticat cu Spina Bifida, Maxim Brumari.