"O şansă pentru o viaţă normală". Cel mai nou echipament cumpărat de Ministerul Sănătăţii
Mutațiile genetice vor fi identificate cu precizie, din acest an, și în țara noastră. Acest lucru va fi realizat de specialiștii în genetică medicală de la Institutul Mamei și Copilului. Ca urmare, medicii vor reuși să stabilească cu exactitate diagnosticul unei boli genetice, în perioada prenatală și postnatală.
Cercetările vor fi realizate cu ajutorul unui echipament performant, instalat la Centrul de Sănătate Reproductivă și Genetică Medicală din cadrul Institutului Mamei și Copilului. Testele vor fi gratuite pentru cei care suferă deja de maladii genetice, sau care au rude cu astfel de afecțiuni. Medicii vor putea descoperi cu exactitate mutația genetică, care stă la baza unei maladii.
În prezent sunt identificate de la șase până la 25 de mutații genetice, pentru fiecare maladie. Cu ajutorul noului aparat medicii vor depista în jur de 1000 de transformări genetice.
Identificarea exactă a mutației genetice va permite medicilor să stabilească un diagnostic precis. Ca urmare, copiii născuți cu astfel de afecțiuni vor putea fi tratați.
"Dacă stabilim la timp diagnosticul și recomandăm un tratament corespunzător diagnosticului, acești copii nu vor rămâne invalizi. Ei vor putea să meargă la școală. Ei vor avea o viață normală", a declarat șefa Laboratorului Genetica Moleculară Institutul Mamei și Copilului, Victoria Sacară.
Echipamentul constă dintr-un aparat care va identifica mutația genetică și un computer, dotat cu programe speciale, cu ajutorul căruia medicii vor interpreta cu exactitate rezultatele. Echipamentul a fost achiziționat de către Ministerul Sănătății și costă 680.000 de euro.
La Institutul Mamei și Copilului stabilirea ADN-ului și realizarea testelor genetice sunt realizate deja de 12 ani. Totuși, până în prezent, echipamentul existent nu a permis depistarea cu precizie a tuturor maladiilor genetice. În Republica Moldova peste 10.000 de persoane sunt diagnosticate cu diverse afecțiuni de acest fel.