O simplă analiză de sânge ar putea detecta dacă un făt are sau nu sindromul Down. BBC scrie că un astfel de test urmează să fie dezvoltat, în curând, de Serviciul Naţional de Sănătate din Marea Britanie.

În prezent, pentru a verifica dacă fătul dezvoltă sau nu sindromul Down, sunt efectuate teste invazive, precum amniocenteza.

Cercetătorii britanici spun că noul test de sânge ar putea îmbunătăţi modul în care este detectată această afecţiune.

Analiza va identifica fragmente mici de ADN din placentă şi din lichidul amniotic în fluxul sangvin al mamei. Oamenii de ştiinţă spun că rezultatele acestui test ar putea fi corecte în proporţie de 99 la sută.

Sindromul Down este provocat de prezenţa unui cromozom suplimentar în construcţia genetică.