Un medicament important în terapia epilepsiei metabolice la copii este de negăsit în ţara noastră. Părinţii sunt disperaţi, deoarece tratamentele alternative aplicate nu îşi fac efectul. Ministerul Sănătăţii dă asigurări că problema va fi soluţionată în scurt timp. Mai mult, medicamentul va fi compensat până la sfârşitul acestui an.  

Maria a făcut prima criză de epilepsie la începutul anului. Până atunci, copilul nu a manifestat niciun semn de boală. Diagnosticul medicilor nu a fost singura veste tristă pentru părinţi. Disperarea a devenit şi mai mare când au constat că preparatul, de care depinde sănătatea fetiţei, lipseşte din farmacii.

"Am folosit toate medicamentele care sunt în Moldova. Tot ce a fost posibil pentru copil, de la cel mai slab preparat până la cel mai puternic. Însă convulsiile s-au acutizat, starea ei s-a înrăutăţit", a spus mama Mariei, Oxana Telechi. 

Acum, Oxana Telechi este nevoită să caute preparatul peste hotare. Medicii spun că, în lipsa acestuia, reabilitarea copiilor decurge anevoios.

"Este un preparat care se administrează în formele rezistente de epilepsie. Se foloseşte adiţional tratamentului, sau ca monoterapie. Rezultate bune sunt descrise în studiile efectuate peste hotare, inclusiv şi la noi în ţară", a declarat neuropediatrul de Institutul Mamei şi Copilului, Cornelia Calcâi.  

Potrivit autorităţilor, medicamentul va apărea în farmacii după finalizarea procedurii de reînregistrare, tergiversată din cauza producătorului.

"Ultima dată a fost înregistrat în august 2010. Producătorul a vândut certificatul de înregistrare altui deţinător . Respectiv, dosarul a fost depus deja pentru înregistrare în ianuarie 2016 ", a specificat şefa direcţiei Medicamente şi Dispozitive Medicale Ministerul Sănătăţii, Maria Lăpteanu.  

În ţara noastră, peste trei mii de copii suferă de epilepsie. Zece la sută dintre ei au nevoie de medicamente.