O companie elveţiană numită CRISPR Therapeutics a folosit instrumentul de editare genetică CRISPR pentru a trata un pacient cu beta-talasemie, o boală severă a sângelui.

Realizarea înseamnă mult, întrucât este prima utilizare a CRISPR într-o clinică din Occident. Doctorii chinezi au încercat deja să trateze cancerul, scrie Futurism, citează descopera.ro.

„Tratarea primului pacient înseamnă un pas important în ştiinţă şi medicină”, a precizat Samarth Kulkarni, CEO-ul companiei CRISPR Therapeutics, „şi începutul eforturilor noastre de a îndeplini promisiunile terapiilor CRISPR/Cas9 ca o clasă nouă de tratamente pentru a trata boli serioase”, a adăugat acesta.

Persoanele cu beta-talasemie au o genă defectuoasă care previne celulele sanguine să transporte oxigen. În noul tratament, doctorii au colectat celule stem de la măduva osoasă a unei persoane şi au folosit CRISPR pentru a edita ADN-ul celulelor. Apoi au reintrodus celulele în organismul pacientului.