Primul „copil-medicament” născut în Franţa, care îl va trata pe unul dintre fraţii săi mai mari, pentru care este un donator compatibil, s-a născut în spitalul Antoine Beclere din Clamart, au anunţat luni profesorii Rene Frydman şi Munnich Arnold pentru AFP, informează ziare.ro .

Specialiştii vorbesc despre “un copil cu speranţa dublă”, deoarece metodele folosite pentru a ajunge ca el să se nască vor oferi părinţilor atât speranţa de a avea un copil care nu suferă de o boală gravă, cât şi ca cea de a-l trata pe unul dintre fiii mai mari.

Băieţelul Umut-Talha (în turcă “speranţa noastră”), care cântăreşte 3.650 kg la naştere, este “foarte sănătos”, a declarat Prof. Frydman.

El a fost născut prin fertilizare in vitro, după un dublu diagnostic genetic pre-implantare (PGD), pentru selectarea embrionilor. Această procedură dublă de diagnosticare a asigurat că micuțul nu va suferi de boli genetice grave (beta-talasemia), de care au suferit primii copii ai familiei, dar şi că el ar putea fi un donator compatibil cu unul dintre fraţii lui seniori.

Compatibilitatea de ţesuturi (HLA) permite un ulterioar transplant de sânge preluat din cordonul ombilical după naşterea sa, pentru a-l salva pe fratele mai mare, care e bolnav.

Beta-talasemia este o maladie genetică gravă şi netratabilă. Cauzată de anemie, aceasta face necesară transfuzii repetate de sânge pentru supravieţuirea pacientului. Boala este cauzată de o genă care controlează producerea unei componente esenţiale a hemoglobinei, care transporta oxigenul în celulele roşii din sânge.

Părinţii de origine turcă în vârstă de treizeci de ani şi fiul lor s-au întors acasă, în sudul Franţei.

În lume s-au mai născut “copii doctori“, însă acesta este primul în Franţa. În Statele Unite ale Americii această practică a început cu cca zece ani în urmă.

Câteva naşteri au fost raportate mai recent în Europa, în Belgia (primele două anunţate de către Spitalul Universitar AZ-VUB, în apropiere de Bruxelles, în 2005) şi în Spania (o naştere în 2008).