Cel mai dureros lucru pentru părinţi este să-şi vadă copilul suferind. Soţii Muntean din satul Hansca, raionul Ialoveni, poartă pe umeri această povară deja de doi ani. Fiica lor Evelina suferă de o malformaţie congenitală la picior, iar singura ei şansă este o operaţie în străinătate, care costă 5 000 de dolari, bani la care familia nici nu poate visa. 

La patru luni Evelina a fost diagnosticată cu pseudartroză congenitală. Fetiţa a fost operată atunci la Chişinău, dar intervenţia nu a avut succes.

"După operaţie tot în gips, în gips şi gips. Cele două aleargă, se duc, dar ea mititica stă cu noi, vrea şi ea la băieţei, să se ducă, să fugă", a declarat mama fetiţei.

De doi ani, părinţii bat la uşile mai multor spitale, dar costurile pentru tratament au fost impunătoare. Sigura speranţă pentru a-şi vedea fetiţa mergând este operaţia în străinătate, la Harkov, în Ucraina. Programarea pentru intervenţie este pe 9 mai, însă părinţii au reuşit să strângă doar două mii de dolari. 

"Acolo ne-au lămurit că trebuie să pună o tijă telescopică, să facă susţinere, ca ea să poată merge pe picioare. Dacă nu mergem la această operaţie putem să rămânem fără picioruţ. Vrem s-o vedem pe Evelina să calce pe picioruşe. Că ea nu ştie să calce cu picioruşul gol", a susţinut mama fetiţei.

Venitul lunar al familiei este de aproape 3 000 de lei. Din aceşti bani se întreţin cinci membri.

"Slab de tot, nu putem să strângem nimic. Din 2 000 de lei nimic nu putem strânge, numai cât de-a mâncării, hăinuţe", a spus tatăl.

Specialiştii spun că oamenii care suferă de această maladie reuşesc să se recupereze, de obicei, după numeroase intervenţii chirurgicale. 

"Este o boală congenitală, ce duce la absenţa formării osului. Uneori aşa pacienţi suferă până la 8-12 operaţii până la 18 ani când se formează osul", a declarat ortopedul Nicolae Şavca.

În Moldova, doar unul din 200 de moldoveni care suferă de boli ortopedice congenitale este diagnosticat cu pseudartroză.