Din an în an, numărul copiilor care suferă de epilepsie creşte cu aproximativ zece la sută. În timp ce, oficial, statul garantează tratamentul gratuit al acestor copii, părinţii afirmă contrariul. Mai mult, ei spun că se confruntă cu discriminare când vor să-şi înscrie copiii la grădiniţe.

Femeia din imagini are un copil de 16 ani. Acum opt ani, medicii l-au diagnosticat cu epilepsie. De atunci, lunar, familia cheltuieşte peste 1.000 de lei lunar pentru tratamentul prescris de medici. 

În aceeaşi situaţie sunt şi alţi părinţi:

"Medicamentele sunt foarte scumpe, care gratuite, care nu sunt, mai mult cu plată. Medicul de familie spune că ele nu sunt pe listă".

"Medicul îmi prescria tratamentul, iar eu cumpăram medicamentele". 

Oficialii de la Ministerul Sănătăţii susţin, însă, că tratamentul acestor copii este gratuit şi că părinţii nu trebuie să plătească niciun ban.

"Preparatele antiepileptice sunt preparate compensate. Majoritatea pacienţilor beneficiază de aceste drepturi", susţine neurologul Stanislav Gropa.

Problemele copiilor cu epilepsie nu se opresc aici. 

"Mă simt discriminată. Se întâmplă ca, atunci când merge la grădiniţă, copilul să aibă o criză. Ei spuneau că nu vor primi copilul la grădiniţă. Eu le spuneam că, în rest, copilul nu are nimic, pentru că este dezvoltat psihic şi fizic. Este un copil normal", spune o femeie.

Potrivit statisticilor oficiale, 60 de mii de moldoveni suferă de epilepsie. Dintre ei, 15 mii sunt copii.