Preparatul Lisigamma, utilizat de hipertensivi, va fi retras urgent din farmacii, din ordinul Agenţiei Medicamentului. Autorităţile îşi explică decizia prin faptul că pe ambalaj a fost indicată greşit doza de administrare. Ca urmare, el agrava starea bolnavilor. 

Potrivit vicedirectorului Agenţiei Medicamentului, Ludmila Bumacov, se menţionează că medicamentul conţine lisinopril, care contribuie la reducerea tensiunii arteriale, într-o doză de 5 mg, deşi corect ar fi 10 miligrame. De aceea, medicii cardiologi spun că utilizarea preparatului poate dăuna sănătăţii persoanelor hipertensive.

"Aceasta poate să poarte consecinte negative din cauza distabilizării tensiunii arteriale la persoanele care deja aveau doza aleasă anume ca fiind 10 mg", a declarat şeful Departamentului Insuficienţă Cardiacă, Eleonora Vataman.

Deşi Agenţia Medicamentului a luat această decizie acum două zile, nu toţi farmaciştii au auzit de acest ordin. Alţii s-au conformat chiar din ziua în care ordinul a fost emis.

În prezent, în Moldova sunt înregistraţi peste 500.000 de oameni care suferă de maladii cardiovasculare.