Republica Moldova va avea, până la sfârşitul anului, un nou regulament cu privire la autorizarea medicamentelor, adaptat standartelor europene. Documentul a fost discutat în cadrul Comisiei de Control pentru Asigurarea Securităţii Asistenţei Farmaceutice şi Contracararea Importului Ilicit de Medicamente.

"Prin regulamentul care se pune în discuţie, noi garantăm că procedurile folosite pentru a înregistra un medicament vor garanta şi partea de calitatate, şi eficineţă, şi inofensivitate a medicamentului", a menţionat şeful Agenţiei Medicamentului, Alexandru Coman.

Astfel, medicamentele din străinătate,care au fost supuse controlului calităţii conform regulei bunei practici de producere nu vor mai fi testate şi în Republica Moldova. Potrivit comisiei, această prevedere va simplifica accesul acestor produse pe piaţa din ţara noastră. Totodată, medicamentele companiilor moldoveneşti vor trebui testate conform standartelor internaţionale. În cadrul şedinţei s-a stabilit ca în timpul concursurilor de achiziţionare a medicamentelor ,să fie luate în calcul atât preţul, cât şi calitatea acestora.